janvier 2026
Rappel d’Impression Posts pour mélange de composants
La FDA a classé en Class III un rappel d’Impression Posts Straumann après qu’un problème de conditionnement a conduit à l’association de composants ou capuchons incorrects.
Sources · 1
- [1]U.S. Food and Drug AdministrationClass 3 Device Recall — Straumann Impression PostFiabilité très élevée
Dernière vérification : 24 septembre 2026
