janvier 2026
Rappel d’Impression Posts pour mélange de composants
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La FDA a classé en Class III un rappel d’Impression Posts Straumann après qu’un problème de conditionnement a conduit à l’association de composants ou capuchons incorrects.
Sources · 1
- [1]U.S. Food and Drug AdministrationClass 3 Device Recall — Straumann Impression PostVery high reliability
Last verified: 24 September 2026
