This profile has not been translated into English yet. It is shown in French, the reference language (automatic translation tools in your browser can help). Legal statuses and counts are shown in English.

Portrait of AstraZeneca

Portrait: Openverse / flickr — MDGovpics — by 2.0 · source

Industrie biopharmaceutique / oncologie / maladies rares / vaccins

AstraZeneca

Fiche documentée couvrant 11 controverses, dont « Création d’AstraZeneca par fusion d’Astra AB et Zeneca Group » et « Plaidoyer de culpabilité et règlement de 355 M$ dans l’affaire Zoladex ».

Your opinion of this profile

Profile No. 5681 · Updated on 26 September 2026

11Documented controversies
11Sources
0Formal charge · all time
1Conviction

I. Documented controversies

01

2024–2025

Enquêtes chinoises : détention du président local et dossiers d’assurance/importation

Investigation

Not yet available in English — French original shown.

Les autorités chinoises ont enquêté sur plusieurs dossiers impliquant AstraZeneca, dont une enquête visant son président Chine Leon Wang et une enquête distincte liée à des soupçons de fraude à l’assurance médicale et à l’importation de médicaments. AstraZeneca a déclaré coopérer avec les autorités.

Last verified: 20 September 2026

02

2025

Risque de nouvelles amendes douanières en Chine sur des médicaments importés

Status not specified

Not yet available in English — French original shown.

AstraZeneca a indiqué en avril 2025 qu’elle pouvait faire face à une nouvelle amende douanière en Chine pouvant atteindre environ 8 millions de dollars à propos d’Enhertu, après avoir déjà signalé une exposition distincte concernant Imfinzi et Imjudo.

Sources · 1

  1. [1]

Last verified: 20 September 2026

03

2024-03-27

Retrait de l’autorisation européenne de Vaxzevria à la demande d’AstraZeneca

Status not specified

Not yet available in English — French original shown.

La Commission européenne a retiré l’autorisation de mise sur le marché de Vaxzevria le 27 mars 2024 à la demande d’AstraZeneca, qui avait annoncé l’arrêt permanent de sa commercialisation pour des raisons commerciales.

Sources · 1

  1. [1]
    European Medicines AgencyVaxzevria - EPARVery high reliability

Last verified: 20 September 2026

04

2021

Vaxzevria : reconnaissance réglementaire d’un très rare syndrome thrombose-thrombocytopénie

Status not specified

Not yet available in English — French original shown.

L’EMA a conclu en 2021 qu’un lien entre Vaxzevria et de très rares cas de thrombose avec thrombocytopénie était au moins raisonnablement possible et a fait évoluer l’information produit et les recommandations cliniques.

Sources · 1

  1. [1]
    European Medicines AgencyVaxzevria: further advice on blood clots and low blood plateletsVery high reliability

Last verified: 20 September 2026

05

2021

Accord avec la Commission européenne mettant fin au contentieux sur les livraisons de vaccin COVID-19

Status not specified

Not yet available in English — French original shown.

AstraZeneca et la Commission européenne ont annoncé en septembre 2021 un accord mettant fin au contentieux sur l’exécution du contrat d’achat anticipé de Vaxzevria et fixant un calendrier révisé de livraisons.

Last verified: 20 September 2026

06

2008–2016

Litige antitrust Nexium sur un accord de règlement avec Ranbaxy

Status not specified

Not yet available in English — French original shown.

Des acheteurs de Nexium ont contesté un règlement de brevet entre AstraZeneca et Ranbaxy comme « reverse payment ». Le jury a estimé qu’un paiement important et injustifié avait eu un effet anticoncurrentiel, mais les demandeurs n’ont pas établi qu’ils auraient payé moins sans l’accord, ce qui a empêché une condamnation antitrust à leur bénéfice.

Sources · 1

  1. [1]

Last verified: 20 September 2026

07

2005–2016

Résolution SEC FCPA concernant la Chine et la Russie

Status not specified

Not yet available in English — French original shown.

La SEC a conclu qu’AstraZeneca et ses filiales avaient enfreint les exigences de contrôle interne et de tenue des livres du FCPA après des schémas de paiements et avantages inappropriés à des professionnels de santé et responsables publics en Chine et en Russie. Le groupe a accepté de payer environ 5,5 millions de dollars.

Sources · 1

  1. [1]
    U.S. Securities and Exchange CommissionIn the Matter of AstraZeneca PLCVery high reliability

Last verified: 20 September 2026

08

2015

Règlement de 7,9 M$ sur des allégations de kickbacks liées à Nexium

Allegations

Not yet available in English — French original shown.

AstraZeneca a accepté de verser 7,9 millions de dollars pour résoudre des allégations selon lesquelles elle avait accordé une rémunération à Medco afin de maintenir Nexium comme inhibiteur de pompe à protons exclusif sur certains formulaires.

Sources · 1

  1. [1]
    U.S. Department of JusticeAstraZeneca to Pay $7.9 Million to Resolve Kickback AllegationsVery high reliability

Last verified: 20 September 2026

09

2001–2010

Règlement de 520 M$ sur la promotion hors AMM de Seroquel

Status not specified

Not yet available in English — French original shown.

AstraZeneca a accepté de payer 520 millions de dollars pour résoudre des allégations fédérales selon lesquelles Seroquel avait été promu pour des usages non approuvés et que cette promotion avait entraîné des demandes de remboursement auprès de programmes publics.

Sources · 1

  1. [1]

Last verified: 20 September 2026

10

1993–2003

Plaidoyer de culpabilité et règlement de 355 M$ dans l’affaire Zoladex

Conviction

Not yet available in English — French original shown.

AstraZeneca Pharmaceuticals LP a plaidé coupable en 2003 à une infraction fédérale liée à la distribution et à la facturation de Zoladex et a accepté environ 355 millions de dollars de sanctions pénales et règlements civils portant sur pratiques de prix et de commercialisation.

Last verified: 20 September 2026

11

1999

Création d’AstraZeneca par fusion d’Astra AB et Zeneca Group

No legal proceedings

Not yet available in English — French original shown.

AstraZeneca est créée en 1999 par la fusion du groupe suédois Astra AB et du britannique Zeneca Group PLC, donnant naissance à l’actuel groupe biopharmaceutique.

Legal status — source text
Not applicable

Sources · 1

  1. [1]
    AstraZenecaOur historyHigh reliability

Last verified: 20 September 2026

II. Constellation of documented links

Each link refers to an imported relation or to a documented mention in a profile. A documented mention does not, on its own, prove a personal relationship.

List of documented links
    • Cross-mention: “Partenariat mondial avec AstraZeneca sur ENHERTU” — Daiichi Sankyo Company, Limited's profile cites AstraZeneca.
    • Cross-mention: “Deuxième partenariat AstraZeneca autour de datopotamab deruxtecan” — Daiichi Sankyo Company, Limited's profile cites AstraZeneca.
  1. Eric Clapton1 reference
    • Cross-mention: “Effets indésirables vaccinaux revendiqués puis généralisation contre la vaccination Covid” — Eric Clapton's profile cites AstraZeneca.
  2. IQVIA1 reference
    • Cross-mention: “Collaboration avec AstraZeneca sur AZD1222” — IQVIA's profile cites AstraZeneca.
  3. Mars1 reference
    • Mentioned in “Retrait de l’autorisation européenne de Vaxzevria à la demande d’AstraZeneca” — AstraZeneca's profile cites Mars.
  4. Scott Morrison1 reference
    • Cross-mention: “2021 : déploiement vaccinal COVID lent, formule « not a race » et excuses publiques” — Scott Morrison's profile cites AstraZeneca.
  5. Syngenta Group1 reference
    • Cross-mention: “Création de Syngenta par fusion des agribusiness de Novartis et AstraZeneca” — Syngenta Group's profile cites AstraZeneca.
    • Cross-mention: “Janvier-février 2021 : lenteur vaccinale européenne et fiasco de l'Article 16 sur l'Irlande du Nord” — Ursula von der Leyen's profile cites AstraZeneca.

III. Your opinion of this profile

One opinion per browser, which you can change at any time. It rates the quality of the profile, not the person.

IV. Has something changed?

A new court decision, a missing source, a mistake? Tell us what should be updated: every request is read by the editorial team.