Portrait de Daiichi Sankyo Company, Limited

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Pharmacie / oncologie / antibody-drug conjugates / maladies cardiovasculaires et rares

Daiichi Sankyo Company, Limited

Fiche documentée couvrant 20 controverses, dont « Fondation de Sankyo Shoten » et « Fondation de la lignée Daiichi Pharmaceutical ».

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Fiche Nº 5183 · Mise à jour le 26 septembre 2026

20Controverses documentées
15Sources
1Mise en examen · au total1 en cours
1Condamnation

I. Controverses documentées

01

22 mai 2026

Nouvelle indication DATROWAY dans le cancer du sein triple négatif

Aucune procédure

La FDA approuve DATROWAY pour certains adultes atteints de cancer du sein triple négatif non résécable ou métastatique non candidats à une thérapie PD-1/PD-L1.

Statut judiciaire — texte source
Sans objet

Sources · 1

  1. [1]
    U.S. Food and Drug AdministrationFDA Approves Datopotamab Deruxtecan for Triple-negative Breast CancerFiabilité très élevée

Dernière vérification : 21 septembre 2026

02

17 septembre 2026

CHMP recommande ENHERTU en adjuvant dans un cancer du sein HER2-positif précoce

Mise en examen

Le CHMP adopte une opinion positive recommandant une extension d’indication d’ENHERTU en traitement adjuvant de certains cancers du sein HER2-positifs avec maladie invasive résiduelle après traitement néoadjuvant.

Sources · 1

  1. [1]
    European Medicines AgencyEnhertu — CHMP Positive Opinion for Early Breast CancerFiabilité très élevée

Dernière vérification : 21 septembre 2026

03

17 janvier 2025

Première approbation américaine de DATROWAY

Aucune procédure

La FDA approuve DATROWAY pour certains cancers du sein HR-positifs/HER2-négatifs métastatiques ou non résécables après traitements antérieurs.

Statut judiciaire — texte source
Sans objet

Sources · 1

  1. [1]
    U.S. Food and Drug AdministrationFDA Approves Datopotamab Deruxtecan for HR-positive HER2-negative Breast CancerFiabilité très élevée

Dernière vérification : 21 septembre 2026

04

23 juin 2025

Extension accélérée de DATROWAY au cancer du poumon EGFR muté

Aucune procédure

La FDA accorde une approbation accélérée à DATROWAY pour certains cancers bronchiques non à petites cellules EGFR-mutés après traitements antérieurs.

Statut judiciaire — texte source
Sans objet

Sources · 1

  1. [1]
    U.S. Food and Drug AdministrationFDA Grants Accelerated Approval to Datopotamab Deruxtecan for EGFR-mutated NSCLCFiabilité très élevée

Dernière vérification : 21 septembre 2026

05

2 décembre 2025

Federal Circuit invalide le brevet Seagen et annule le jugement de contrefaçon et les dommages

Statut non précisé

La Federal Circuit conclut que toutes les revendications du brevet Seagen en cause sont invalides, annule le jugement de contrefaçon et la condamnation pécuniaire; l’autre appel PGR devient sans objet.

Sources · 3

  1. [1]
    U.S. Court of Appeals for the Federal CircuitSeagen Inc. v. Daiichi Sankyo Company, Ltd. — Federal Circuit OpinionFiabilité très élevée
  2. [2]
  3. [3]
    U.S. Securities and Exchange Commission / AstraZenecaAstraZeneca H1 2026 Legal Proceedings — Enhertu Patent Matter ConcludedDocument réglementaireFiabilité très élevée

Dernière vérification : 21 septembre 2026

06

février 2024

USPTO invalide les revendications contestées du brevet Seagen

Statut non précisé

Le USPTO rend une décision de post-grant review concluant que les revendications contestées du brevet Seagen sont non brevetables.

Statut judiciaire — texte source
appealed

Sources · 1

  1. [1]
    U.S. Securities and Exchange Commission / AstraZenecaAstraZeneca H1 2026 Legal Proceedings — Enhertu Patent Matter ConcludedDocument réglementaireFiabilité très élevée

Dernière vérification : 21 septembre 2026

07

octobre 2023

Jugement modifié Seagen ajoute une redevance de 8 % sur les ventes américaines d’ENHERTU

Statut non précisé

Le district court ajoute une redevance de 8 % sur les ventes américaines d’ENHERTU pour la période définie jusqu’à l’expiration du brevet en novembre 2024.

Sources · 2

  1. [1]
  2. [2]
    U.S. Securities and Exchange Commission / AstraZenecaAstraZeneca H1 2026 Legal Proceedings — Enhertu Patent Matter ConcludedDocument réglementaireFiabilité très élevée

Dernière vérification : 21 septembre 2026

08

avril 2022

Jury : contrefaçon Seagen et 41,82 M$ de dommages passés

Statut non précisé

Un jury du Texas conclut à la contrefaçon du brevet Seagen et accorde 41,82 M$ de dommages passés.

Sources · 1

  1. [1]
    U.S. Securities and Exchange Commission / AstraZenecaAstraZeneca H1 2026 Legal Proceedings — Enhertu Patent Matter ConcludedDocument réglementaireFiabilité très élevée

Dernière vérification : 21 septembre 2026

09

juillet 2020

Deuxième partenariat AstraZeneca autour de datopotamab deruxtecan

Aucune procédure

Daiichi Sankyo et AstraZeneca étendent leur alliance aux ADC avec datopotamab deruxtecan, Daiichi conservant notamment les droits exclusifs au Japon et la responsabilité de fabrication.

Statut judiciaire — texte source
Sans objet

Sources · 1

  1. [1]

Dernière vérification : 21 septembre 2026

10

octobre 2020

Seagen engage un litige de brevet américain contre ENHERTU

Statut non précisé

Seagen poursuit Daiichi Sankyo au Texas en alléguant qu’ENHERTU contrefait un brevet américain couvrant certaines technologies ADC.

Sources · 1

  1. [1]
    U.S. Securities and Exchange Commission / AstraZenecaAstraZeneca H1 2026 Legal Proceedings — Enhertu Patent Matter ConcludedDocument réglementaireFiabilité très élevée

Dernière vérification : 21 septembre 2026

11

mars 2019

Partenariat mondial avec AstraZeneca sur ENHERTU

Aucune procédure

Daiichi Sankyo et AstraZeneca concluent une collaboration mondiale pour développer et commercialiser ENHERTU, tout en laissant à Daiichi Sankyo la responsabilité de la fabrication et de l’approvisionnement.

Statut judiciaire — texte source
Sans objet

Sources · 1

  1. [1]

Dernière vérification : 21 septembre 2026

12

20 décembre 2019

Première approbation américaine d’ENHERTU

Aucune procédure

La FDA accorde une approbation accélérée à ENHERTU pour certains cancers du sein HER2-positifs métastatiques ou non résécables lourdement prétraités.

Statut judiciaire — texte source
Sans objet

Sources · 1

  1. [1]
    Daiichi SankyoENHERTU Approved in the U.S.Fiabilité élevée

Dernière vérification : 21 septembre 2026

13

29 avril–3 mai 2016

Sentence arbitrale favorable contre d’anciens actionnaires de Ranbaxy

Statut non précisé

Un tribunal arbitral ICC ordonne à certains anciens actionnaires de Ranbaxy de verser à Daiichi Sankyo des dommages, intérêts et frais représentant environ 56,2 Md¥, sur la base d’allégations de dissimulation et fausse représentation d’informations sur les enquêtes FDA/DOJ au moment de la vente.

Dernière vérification : 21 septembre 2026

14

avril 2014–mars 2015

Accord de fusion de Ranbaxy avec Sun Pharma

Aucune procédure

Daiichi Sankyo accepte que Ranbaxy soit absorbée par Sun Pharma; l’opération est finalisée en mars 2015 et Daiichi reçoit des actions Sun Pharma.

Statut judiciaire — texte source
Sans objet

Sources · 1

  1. [1]

Dernière vérification : 21 septembre 2026

15

avril 2015

Sortie complète de Sun Pharma après la fusion Ranbaxy

Aucune procédure

Daiichi Sankyo cède les actions Sun Pharma reçues dans la fusion, clôturant son exposition capitalistique directe à l’ancienne Ranbaxy.

Statut judiciaire — texte source
Sans objet

Dernière vérification : 21 septembre 2026

16

13 mai 2013

Ranbaxy plaide coupable et accepte une résolution de 500 M$

Condamnation

Ranbaxy USA plaide coupable à des infractions pénales liées à la fabrication de médicaments adultérés et à de fausses déclarations à la FDA; Ranbaxy règle au total 500 M$ en pénal et civil.

Sources · 1

  1. [1]
    U.S. Department of JusticeRanbaxy Pleads Guilty and Agrees to Pay $500 MillionFiabilité très élevée

Dernière vérification : 21 septembre 2026

17

2008

Acquisition de Ranbaxy Laboratories

Aucune procédure

Daiichi Sankyo acquiert Ranbaxy Laboratories en Inde, opération destinée à combiner médicaments innovants et génériques mais qui expose ensuite le groupe à d’importants problèmes réglementaires hérités.

Statut judiciaire — texte source
Sans objet

Sources · 1

  1. [1]
    Daiichi SankyoExplore Our HistoryFiabilité élevée

Dernière vérification : 21 septembre 2026

18

septembre 2005–avril 2007

Création de Daiichi Sankyo par rapprochement de Daiichi Pharmaceutical et Sankyo

Aucune procédure

Le holding Daiichi Sankyo est établi en 2005 et les opérations sont intégrées sous Daiichi Sankyo Co., Ltd. à partir de 2007.

Statut judiciaire — texte source
Sans objet

Sources · 1

  1. [1]
    Daiichi SankyoExplore Our HistoryFiabilité élevée

Dernière vérification : 21 septembre 2026

19

1915–1918

Fondation de la lignée Daiichi Pharmaceutical

Aucune procédure

Arsemin Shokai est fondée en 1915 puis prend le nom Daiichi Pharmaceutical en 1918, constituant l’autre lignée historique du groupe.

Statut judiciaire — texte source
Sans objet

Sources · 1

  1. [1]
    Daiichi SankyoHistory of Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.Fiabilité élevée

Dernière vérification : 21 septembre 2026

20

1899

Fondation de Sankyo Shoten

Aucune procédure

Sankyo Shoten est fondée en 1899 et développe une longue activité pharmaceutique qui formera l’une des deux lignées historiques de Daiichi Sankyo.

Statut judiciaire — texte source
Sans objet

Sources · 1

  1. [1]
    Daiichi SankyoHistory of Sankyo Co., Ltd.Fiabilité élevée

Dernière vérification : 21 septembre 2026

II. Constellation des liens documentés

Chaque lien renvoie à une relation importée ou à une mention documentée dans une fiche. Une mention documentée ne prouve pas, à elle seule, une relation personnelle.

Liste des liens documentés
  1. AstraZeneca2 références
    • Mention dans « Partenariat mondial avec AstraZeneca sur ENHERTU » — La fiche de Daiichi Sankyo Company, Limited cite AstraZeneca.
    • Mention dans « Deuxième partenariat AstraZeneca autour de datopotamab deruxtecan » — La fiche de Daiichi Sankyo Company, Limited cite AstraZeneca.
  2. Mars1 référence
    • Mention dans « Accord de fusion de Ranbaxy avec Sun Pharma » — La fiche de Daiichi Sankyo Company, Limited cite Mars.

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