CONTROVERSIA

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Portrait of Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

Portrait: Wikipedia en — See Wikipedia/Wikimedia source page · source

Biopharmacie / ophtalmologie / immunologie / oncologie / maladies rares / anticorps

Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

Fiche documentée couvrant 17 controverses, dont « Création de Regeneron Pharmaceuticals » et « George Yancopoulos rejoint l’entreprise et structure la recherche scientifique ».

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Profile No. 5189 · Updated on 26 September 2026

17Documented controversies
12Sources
0Formal charge · all time
0Conviction

§ Legal statuses reflect the documented sources as of the date shown; they replace neither court decisions nor the presumption of innocence. Counts are not a rating. Methodology

I. Documented controversies

01

7 juillet 2026

Décision favorable partielle à Regeneron dans le dossier Amgen

Status not specified

Not yet available in English — French original shown.

Le tribunal accorde largement la requête de Regeneron visant à écarter plusieurs défenses et demandes reconventionnelles d’Amgen, tout en laissant subsister la défense et demande relative au délai de poursuite des brevets.

Sources · 1

  1. [1]
    U.S. Securities and Exchange Commission / RegeneronRegeneron Pharmaceuticals Q2 2026 Form 10-QRegulatory filingVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

02

19 août 2026

Ninth Circuit rétablit une partie des actions FCA de lanceuses d’alerte

Status not specified

Not yet available in English — French original shown.

La Ninth Circuit annule partiellement le rejet d’actions de relatrices alléguant notamment des programmes éducatifs, repas, voyages et autres avantages liés aux prescriptions; les demandes FCA contre Regeneron sont rétablies sur plusieurs points et renvoyées au tribunal de district.

Sources · 1

  1. [1]
    U.S. Court of Appeals for the Ninth Circuit / JustiaMoore et al. v. Regeneron Pharmaceuticals, Inc. et al., No. 24-5569Very high reliability

Last verified: 21 September 2026

03

18 septembre 2026

Rejet d’une action collective boursière liée à EYLEA/EYLEA HD

Case dismissed / dropped

Not yet available in English — French original shown.

Le Southern District of New York accueille la requête de Regeneron et rejette la seconde plainte amendée alléguant des fraudes boursières relatives à EYLEA et EYLEA HD; le dossier est fermé par le tribunal.

Sources · 1

  1. [1]
    U.S. District Court, Southern District of New York / Justia DocketsIn re Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Securities Litigation — Opinion and Order Granting Motion to DismissVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

04

18 février 2025

First Circuit confirme une exigence de causalité « but-for » dans le dossier des dons patients

Status not specified

Not yet available in English — French original shown.

La Cour d’appel du First Circuit confirme que, pour la théorie FCA en cause, le gouvernement doit démontrer une causalité de type but-for entre les kickbacks allégués et les demandes de remboursement; elle ne décide pas pour autant si les dons étaient licites.

Sources · 1

  1. [1]
    U.S. Court of Appeals for the First Circuit / JustiaUnited States v. Regeneron Pharmaceuticals, Inc., No. 23-2086Very high reliability

Last verified: 21 September 2026

05

28 mars 2024

DOJ intervient dans une nouvelle action FCA sur le reporting du prix moyen d’EYLEA

Status not specified

Not yet available in English — French original shown.

Le DOJ intervient dans une action qui allègue que Regeneron a omis certaines remises ou avantages, notamment des frais de carte de crédit, du calcul du prix de vente moyen d’EYLEA, ce qui aurait gonflé les remboursements Medicare.

Legal status — source text
pending

Sources · 2

  1. [1]
    U.S. Department of JusticeUnited States Files Complaint Against Regeneron Pharmaceuticals Alleging Fraudulent Drug Pricing ReportingVery high reliability
  2. [2]
    U.S. Securities and Exchange Commission / RegeneronRegeneron Pharmaceuticals Q2 2026 Form 10-QRegulatory filingVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

06

10 janvier 2024–présent

Regeneron poursuit Amgen au sujet du biosimilaire aflibercept PAVBLU

Status not specified

Not yet available in English — French original shown.

Regeneron engage une action de brevets contre Amgen au sujet de son biosimilaire aflibercept 2 mg. La demande d’injonction préliminaire de Regeneron est refusée en septembre 2024 et ce refus est confirmé en appel en mars 2025.

Legal status — source text
pending

Sources · 1

  1. [1]
    U.S. Securities and Exchange Commission / RegeneronRegeneron Pharmaceuticals Q2 2026 Form 10-QRegulatory filingVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

07

13 décembre 2024

Révocation volontaire de l’EUA de REGEN-COV à la demande du sponsor

No legal proceedings

Not yet available in English — French original shown.

La FDA révoque l’EUA de REGEN-COV après demande du sponsor, les lots n’étant plus distribués et les produits n’étant plus utiles contre les variants circulants; la lettre précise que la mesure n’est pas motivée par un nouveau signal de sécurité.

Legal status — source text
Not applicable

Sources · 1

  1. [1]
    U.S. Food and Drug AdministrationREGEN-COV EUA Revocation LetterVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

08

18 août 2023

Approbation d’EYLEA HD

No legal proceedings

Not yet available in English — French original shown.

La FDA approuve EYLEA HD 8 mg pour plusieurs maladies rétiniennes, permettant des intervalles d’administration plus longs après la phase initiale.

Legal status — source text
Not applicable

Sources · 1

  1. [1]
    Regeneron PharmaceuticalsEYLEA HD Approved by FDAHigh reliability

Last verified: 21 September 2026

09

24 janvier 2022

REGEN-COV n’est plus autorisé dans les régions dominées par Omicron

No legal proceedings

Not yet available in English — French original shown.

La FDA limite l’utilisation de REGEN-COV lorsque les variants non sensibles, notamment Omicron, dominent, ce qui rend le produit non autorisé dans les États-Unis à cette période.

Legal status — source text
Not applicable

Sources · 1

  1. [1]
    U.S. Food and Drug AdministrationEmergency Use Authorization — Archived InformationVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

10

2017–2020

DOJ examine les dons de Regeneron à une fondation d’aide aux patients

Civil / administrative proceedings

Not yet available in English — French original shown.

Après une subpoena de 2017, le DOJ enquête sur des dons liés à l’aide au co-paiement d’EYLEA et dépose en juin 2020 une action civile alléguant que certains paiements constituaient des kickbacks et avaient conduit à des demandes de remboursement fausses.

Sources · 2

  1. [1]
    U.S. Securities and Exchange Commission / RegeneronRegeneron Pharmaceuticals 2025 Form 10-KRegulatory filingVery high reliability
  2. [2]
    U.S. Court of Appeals for the First Circuit / JustiaUnited States v. Regeneron Pharmaceuticals, Inc., No. 23-2086Very high reliability

Last verified: 21 September 2026

11

21 novembre 2020

REGEN-COV reçoit une autorisation d’urgence contre la COVID-19

No legal proceedings

Not yet available in English — French original shown.

La FDA autorise en urgence l’association d’anticorps casirivimab/imdevimab, commercialisée comme REGEN-COV, pour certaines utilisations liées à la COVID-19.

Legal status — source text
Not applicable

Sources · 1

  1. [1]
    U.S. Food and Drug AdministrationEmergency Use Authorization — Archived InformationVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

12

28 mars 2017

Approbation initiale de DUPIXENT avec Sanofi

No legal proceedings

Not yet available in English — French original shown.

La FDA approuve DUPIXENT (dupilumab) pour la dermatite atopique modérée à sévère chez l’adulte, début d’une expansion ultérieure à de nombreuses maladies inflammatoires.

Legal status — source text
Not applicable

Sources · 1

  1. [1]
    Regeneron PharmaceuticalsRegeneron and Sanofi Announce FDA Approval of DUPIXENTHigh reliability

Last verified: 21 September 2026

13

18 novembre 2011

Approbation initiale d’EYLEA

No legal proceedings

Not yet available in English — French original shown.

La FDA approuve EYLEA (aflibercept) pour une première indication rétinienne, produit qui deviendra l’un des principaux actifs commerciaux de Regeneron.

Legal status — source text
Not applicable

Sources · 1

  1. [1]
    U.S. Food and Drug AdministrationEYLEA Approval LetterVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

14

2008

Premier médicament de Regeneron approuvé par la FDA

No legal proceedings

Not yet available in English — French original shown.

Regeneron obtient en 2008 sa première approbation FDA avec ARCALYST, marquant le passage à une entreprise biopharmaceutique commercialisant ses propres produits.

Legal status — source text
Not applicable

Sources · 1

  1. [1]
    Regeneron PharmaceuticalsOur HistoryHigh reliability

Last verified: 21 September 2026

15

1991

Introduction au Nasdaq

No legal proceedings

Not yet available in English — French original shown.

Regeneron devient une société cotée au Nasdaq en 1991.

Legal status — source text
Not applicable

Sources · 1

  1. [1]
    Regeneron PharmaceuticalsOur HistoryHigh reliability

Last verified: 21 September 2026

16

1989

George Yancopoulos rejoint l’entreprise et structure la recherche scientifique

No legal proceedings

Not yet available in English — French original shown.

George Yancopoulos rejoint Regeneron en 1989 et devient une figure centrale de sa plateforme scientifique et de sa stratégie de découverte de médicaments.

Legal status — source text
Not applicable

Sources · 1

  1. [1]
    Regeneron PharmaceuticalsOur HistoryHigh reliability

Last verified: 21 September 2026

17

1988

Création de Regeneron Pharmaceuticals

No legal proceedings

Not yet available in English — French original shown.

Regeneron est fondée en 1988 par Leonard Schleifer avec l’objectif de développer des médicaments fondés sur la biologie et la génétique.

Legal status — source text
Not applicable

Sources · 1

  1. [1]
    Regeneron PharmaceuticalsOur HistoryHigh reliability

Last verified: 21 September 2026

II. Constellation of documented links

Each link refers to an imported relation or to a documented mention in a profile. A documented mention does not, on its own, prove a personal relationship.

List of documented links
  1. Amgen2 references
    • Mentioned in “Regeneron poursuit Amgen au sujet du biosimilaire aflibercept PAVBLU” — Regeneron Pharmaceuticals, Inc.'s profile cites Amgen.
    • Mentioned in “Décision favorable partielle à Regeneron dans le dossier Amgen” — Regeneron Pharmaceuticals, Inc.'s profile cites Amgen.
  2. Evolution1 reference
    • Mentioned in “Révocation volontaire de l’EUA de REGEN-COV à la demande du sponsor” — Regeneron Pharmaceuticals, Inc.'s profile cites Evolution.
  3. Mars1 reference
    • Mentioned in “Regeneron poursuit Amgen au sujet du biosimilaire aflibercept PAVBLU” — Regeneron Pharmaceuticals, Inc.'s profile cites Mars.
  4. Sanofi1 reference
    • Mentioned in “Approbation initiale de DUPIXENT avec Sanofi” — Regeneron Pharmaceuticals, Inc.'s profile cites Sanofi.

III. Your opinion of this profile

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