Gilead Sciences

Gilead et l’Organisation panaméricaine de la santé ont conclu en septembre 2026 un accord permettant l’accès au lenacapavir de prévention du VIH via le système régional d’achats dans 14 pays d’Amérique latine et des Caraïbes, y compris plusieurs pays exclus des licences génériques antérieures.

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La FDA a approuvé Bixlenvo, combinaison quotidienne de bictegravir et lenacapavir pour certains adultes dont le VIH est déjà supprimé, élargissant la stratégie de Gilead autour du lenacapavir.

Gilead a conclu en janvier 2025 un accord final avec le DOJ et le HHS mettant fin au litige de cinq ans sur les brevets PrEP. Le gouvernement a retiré son appel et Gilead a obtenu une licence sur certains brevets actuels et futurs.

En 2025, Gilead a accepté de payer 202 millions de dollars pour résoudre une action civile fédérale relative à ses programmes de conférenciers VIH entre 2011 et 2017. Le gouvernement a allégué que des honoraires, repas et voyages avaient été utilisés pour inciter des médecins à prescrire des médicaments Gilead ; l’entreprise a formulé des admissions factuelles détaillées dans le cadre du règlement.

En mai 2023, un jury fédéral a donné raison à Gilead sur tous les chefs dans le litige concernant des brevets gouvernementaux liés à l’utilisation de Truvada et Descovy en PrEP, jugeant que Gilead n’avait pas contrefait les brevets et que ceux-ci étaient invalides.

En juin 2023, un jury fédéral a rendu un verdict favorable à Gilead dans un procès antitrust contestant notamment son règlement de brevet de 2014 avec Teva sur des médicaments VIH, concluant que ce règlement n’était pas un reverse payment anticoncurrentiel.

Gilead a accepté de payer 97 millions de dollars pour résoudre des allégations selon lesquelles Caring Voice Coalition avait été utilisée comme intermédiaire pour financer les co-paiements Medicare de patients prenant Letairis.

Gilead annonce l’acquisition de Kite Pharma pour environ 11,9 milliards de dollars, l’opération lui donnant une position majeure dans la thérapie cellulaire CAR-T.

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Une enquête de 18 mois de la commission des Finances du Sénat a conclu que Gilead avait fixé le prix de Sovaldi à 84 000 dollars la cure et celui de Harvoni à 94 500 dollars selon une stratégie privilégiant la maximisation des revenus, avec des conséquences importantes sur l’accès et les dépenses de Medicaid et Medicare.

Gilead conclut en 2011 puis finalise en janvier 2012 l’acquisition de Pharmasset pour environ 11,2 milliards de dollars, renforçant son portefeuille de traitements contre l’hépatite C.

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Gilead Sciences est incorporée dans le Delaware le 22 juin 1987 et se développe initialement comme société biopharmaceutique centrée sur les traitements anti-infectieux.

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