Teva Pharmaceutical Industries Limited

Des actions regroupées en MDL allèguent que des dispositifs intra-utérins Paragard se sont fracturés lors de leur retrait; Teva invoque notamment la préemption fédérale et d’autres moyens de défense.

Le premier procès bellwether du MDL Paragard commence en janvier 2026 après une décision de décembre 2025 accueillant partiellement et rejetant partiellement la demande de summary judgment de Teva fondée sur la préemption.

Teva et les représentants d’une classe de third-party payers concluent un accord de principe pour régler des réclamations opioïdes résiduelles, sous réserve notamment d’un niveau de participation jugé satisfaisant par Teva.

Malgré les règlements nationaux, plus de 950 demandeurs individuels, dans plus de 600 plaintes, maintiennent des actions pour blessures ou décès liés aux opioïdes, principalement dans le MDL fédéral.

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pending

Le DPA antitrust de trois ans conclu en 2023 continue de produire ses obligations en 2026, notamment coopération et respect des mesures convenues.

La FTC adresse à Teva une lettre contestant l’inscription de plusieurs brevets liés à QVAR et d’autres produits dans l’Orange Book et saisit simultanément la FDA des listings contestés.

Teva publie environ 4,753 Md$ de provisions pour règlements et pertes contingentes juridiques à fin 2025.

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Not applicable

Teva USA et Teva Neuroscience acceptent de payer 425 M$ pour résoudre des allégations selon lesquelles des dons à des fondations de copaiement auraient été orientés vers des patients utilisant Copaxone alors que le prix du médicament augmentait.

Teva règle pour 25 M$ des allégations selon lesquelles les bénéfices tirés de son schéma de fixation des prix constituaient une rémunération interdite au regard de l’Anti-Kickback Statute et du False Claims Act.

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Settlement

Teva annonce avoir résolu le cadre national avec les 50 États et plus de 99 % des subdivisions litigantes; un accord distinct de 193 M$ sur vingt ans est conclu avec le Nevada.

Teva Pharmaceuticals USA admet avoir participé à trois conspirations de fixation de prix, partage de clients et truquage d’offres portant notamment sur pravastatine, clotrimazole et tobramycine.

Le DPA impose à Teva USA une pénalité pénale de 225 M$, une donation de médicaments de 50 M$ et une cession de ligne de produit liée à la conduite sanctionnée.

Plus de 3 500 plaintes sont déposées à partir de 2014 contre des entités Teva et d’autres fabricants au sujet de la commercialisation et de la distribution d’opioïdes, notamment ACTIQ, FENTORA et des opioïdes génériques.

Teva conclut avec San Francisco un accord prévoyant 24,8 M$ sur 13 ans ainsi qu’un approvisionnement en naloxone évalué au prix de gros à 20 M$ sur dix ans.

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Settlement

Teva annonce les principaux termes d’un règlement national pouvant atteindre 4,25 Md$, incluant des paiements et de la naloxone générique sur plusieurs années.

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Not applicable

Teva finalise l’acquisition de l’activité mondiale de médicaments génériques d’Allergan/Actavis, augmentant fortement son échelle, son portefeuille et son réseau industriel.

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Not applicable

Teva USA et Actavis sont nommés dans de nombreuses actions civiles et enquêtes alléguant des ententes sur les prix, appels d’offres ou allocations de marché de médicaments génériques.

Teva acquiert Cephalon afin d’élargir son portefeuille de médicaments de spécialité, notamment dans le système nerveux central et l’oncologie.

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Not applicable

Teva acquiert Barr Pharmaceuticals et élargit notamment son portefeuille de génériques et de santé de la femme.

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Not applicable

Teva acquiert IVAX, renforçant ses positions dans les génériques, la R&D, les produits respiratoires et sa présence mondiale.

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Not applicable

La société prend en 1976 le nom Teva Pharmaceutical Industries après consolidation de plusieurs activités pharmaceutiques israéliennes.

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Not applicable

L’entreprise à l’origine de Teva commence en 1901 comme distributeur de médicaments à Jérusalem.

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