CONTROVERSIA

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Portrait of Moderna, Inc.

Portrait: Openverse / flickr — alpha_photo — by-nc 2.0 · source

Biotechnologie / ARN messager / vaccins / maladies infectieuses / oncologie et maladies rares

Moderna, Inc.

Fiche documentée couvrant 17 controverses, dont « Création de Moderna autour de la plateforme ARN messager » et « Premiers programmes cliniques de vaccins à ARN messager ».

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Profile No. 5187 · Updated on 26 September 2026

17Documented controversies
14Sources
0Formal charge · all time
0Conviction

§ Legal statuses reflect the documented sources as of the date shown; they replace neither court decisions nor the presumption of innocence. Counts are not a rating. Methodology

I. Documented controversies

01

2022–3 mars 2026

Arbutus et Genevant poursuivent Moderna sur la technologie de nanoparticules lipidiques

Status not specified

Not yet available in English — French original shown.

Arbutus et Genevant engagent des litiges aux États-Unis et à l’international portant sur des brevets de nanoparticules lipidiques utilisés pour l’administration d’ARN messager, notamment en relation avec Spikevax.

Sources · 2

  1. [1]
    U.S. Securities and Exchange Commission / ModernaModerna, Inc. 2025 Form 10-KRegulatory filingVery high reliability
  2. [2]
    U.S. Securities and Exchange Commission / Arbutus BiopharmaArbutus Biopharma Q2 2026 Form 10-QRegulatory filingVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

02

2024–2026

GSK engage des actions de brevets contre Moderna

Status not specified

Not yet available in English — French original shown.

GSK engage aux États-Unis des actions alléguant que certains vaccins mRNA de Moderna portent atteinte à des brevets relatifs à des technologies vaccinales; les procédures restent pendantes dans les filings 2026.

Legal status — source text
pending

Sources · 2

  1. [1]
    U.S. Securities and Exchange Commission / ModernaModerna, Inc. 2025 Form 10-KRegulatory filingVery high reliability
  2. [2]
    U.S. Securities and Exchange Commission / ModernaModerna, Inc. Q2 2026 Form 10-QRegulatory filingVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

03

juillet 2024–mai 2026

Décisions européennes divergentes dans le litige Moderna–Pfizer/BioNTech

Status not specified

Not yet available in English — French original shown.

Au Royaume-Uni, un brevet Moderna est jugé valide et contrefait tandis qu’un autre est invalidé; la Cour d’appel confirme le volet favorable à Moderna en août 2025 et la Supreme Court refuse l’appel en décembre 2025. En Allemagne, un jugement de 2025 constate la contrefaçon d’un brevet, tandis qu’un autre brevet est finalement révoqué par l’OEB et la demande correspondante retirée en mai 2026.

Sources · 3

  1. [1]
    U.S. Securities and Exchange Commission / ModernaModerna, Inc. 2025 Form 10-KRegulatory filingVery high reliability
  2. [2]
    BioNTech / U.S. Securities and Exchange CommissionBioNTech Quarterly Report for the three and six months ended June 30, 2026Regulatory filingVery high reliability
  3. [3]
    U.S. Securities and Exchange Commission / PfizerPfizer Q2 2026 Form 10-QRegulatory filingVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

04

3 mars–8 juillet 2026

Règlement mondial Arbutus/Genevant : 950 M$ payés et paiement contingent possible de 1,3 Md$

Status not specified

Not yet available in English — French original shown.

Moderna règle tous les litiges mondiaux de brevets LNP avec Arbutus et Genevant. L’accord prévoit un paiement non contingent de 950 M$, versé le 8 juillet 2026, une licence mondiale non exclusive et un paiement additionnel potentiel de 1,3 Md$ dépendant d’un appel limité relatif à 28 U.S.C. §1498.

Sources · 3

  1. [1]
    U.S. Securities and Exchange Commission / ModernaModerna Current Report on Form 8-K — Arbutus/Genevant settlementVery high reliability
  2. [2]
    U.S. Securities and Exchange Commission / ModernaModerna, Inc. Q2 2026 Form 10-QRegulatory filingVery high reliability
  3. [3]
    U.S. Securities and Exchange Commission / Arbutus BiopharmaArbutus Biopharma Q2 2026 Form 10-QRegulatory filingVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

05

2024–2026

Portefeuille commercial élargi au-delà de Spikevax

No legal proceedings

Not yet available in English — French original shown.

Entre 2024 et 2026, Moderna passe d’un portefeuille commercial dominé par Spikevax à plusieurs produits approuvés, notamment mRESVIA, mNEXSPIKE et, en Europe, le vaccin combiné mCOMBRIAX.

Legal status — source text
Not applicable

Sources · 1

  1. [1]
    U.S. Securities and Exchange Commission / ModernaModerna, Inc. Q2 2026 Form 10-QRegulatory filingVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

06

5 mars 2025

PTAB invalide des revendications de deux brevets Moderna contestés par Pfizer/BioNTech

Status not specified

Not yet available in English — French original shown.

Le Patent Trial and Appeal Board américain juge invalides les revendications contestées de deux brevets Moderna au cœur d’une partie du litige contre Pfizer/BioNTech; Moderna fait appel.

Legal status — source text
Under appeal

Sources · 2

  1. [1]
    U.S. Securities and Exchange Commission / PfizerPfizer Q2 2026 Form 10-QRegulatory filingVery high reliability
  2. [2]
    BioNTech / U.S. Securities and Exchange CommissionBioNTech Quarterly Report for the three and six months ended June 30, 2026Regulatory filingVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

07

30 mai 2025

Approbation américaine de mNEXSPIKE

No legal proceedings

Not yet available in English — French original shown.

La FDA approuve mNEXSPIKE, vaccin COVID-19 de nouvelle génération de Moderna utilisant une dose d’ARN messager plus faible que Spikevax.

Legal status — source text
Not applicable

Sources · 1

  1. [1]
    U.S. Food and Drug AdministrationmNEXSPIKEVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

08

25 juin 2025

Mise à jour obligatoire des avertissements myocardite/péricardite pour les vaccins mRNA COVID-19

No legal proceedings

Not yet available in English — French original shown.

La FDA impose une mise à jour des avertissements sur la myocardite et la péricardite pour les vaccins mRNA COVID-19, dont Spikevax et mNEXSPIKE, sur la base de données de sécurité actualisées.

Legal status — source text
Not applicable

Sources · 1

  1. [1]
    U.S. Food and Drug AdministrationFDA Approves Required Updated Warning in Labeling for mRNA COVID-19 Vaccines Regarding Myocarditis and PericarditisVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

09

15 septembre 2025

Fin du litige Alnylam sans paiement de Moderna

Status not specified

Not yet available in English — French original shown.

Après des décisions de non-contrefaçon favorables à Moderna et une décision d’appel en juin 2025, Moderna et Alnylam concluent en septembre 2025 un accord mettant fin aux procédures restantes sans paiement de Moderna.

Legal status — source text
Settlement

Sources · 1

  1. [1]
    U.S. Securities and Exchange Commission / ModernaModerna Q3 2025 Form 10-Q — Alnylam patent litigation updateRegulatory filingVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

10

31 mai 2024

Approbation de mRESVIA, premier vaccin RSV de Moderna

No legal proceedings

Not yet available in English — French original shown.

La FDA approuve mRESVIA contre le virus respiratoire syncytial, première approbation d’un produit Moderna hors COVID-19.

Legal status — source text
Not applicable

Sources · 1

  1. [1]
    U.S. Food and Drug AdministrationMRESVIAVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

11

31 janvier 2022

Approbation complète de Spikevax aux États-Unis

No legal proceedings

Not yet available in English — French original shown.

La FDA accorde une approbation complète à Spikevax, vaccin mRNA-1273 de Moderna contre la COVID-19.

Legal status — source text
Not applicable

Sources · 1

  1. [1]
    U.S. Food and Drug AdministrationSPIKEVAXVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

12

août 2022–présent

Moderna poursuit Pfizer et BioNTech pour violation alléguée de brevets mRNA

Status not specified

Not yet available in English — French original shown.

Moderna engage des actions contre Pfizer, BioNTech et entités liées aux États-Unis et dans plusieurs pays européens, alléguant que Comirnaty porte atteinte à des brevets couvrant sa plateforme mRNA et certaines conceptions vaccinales.

Sources · 2

  1. [1]
    U.S. Securities and Exchange Commission / ModernaModerna, Inc. 2025 Form 10-KRegulatory filingVery high reliability
  2. [2]
    U.S. Securities and Exchange Commission / ModernaModerna, Inc. Q2 2026 Form 10-QRegulatory filingVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

13

janvier–décembre 2020

Développement accéléré de mRNA-1273 contre la COVID-19

No legal proceedings

Not yet available in English — French original shown.

Après publication de la séquence du SARS-CoV-2, Moderna développe rapidement mRNA-1273, mène les essais cliniques avec des partenaires publics américains et obtient une autorisation d’utilisation d’urgence aux États-Unis en décembre 2020.

Legal status — source text
Not applicable

Sources · 2

  1. [1]
    ModernaOur StoryHigh reliability
  2. [2]
    U.S. Food and Drug AdministrationModerna COVID-19 Vaccine — Emergency Use Authorization historyVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

14

18 décembre 2020

Autorisation d’urgence américaine du vaccin Moderna COVID-19

No legal proceedings

Not yet available in English — French original shown.

La FDA autorise en urgence le vaccin Moderna contre la COVID-19 pour la prévention de la maladie dans le cadre de l’urgence sanitaire.

Legal status — source text
Not applicable

Sources · 1

  1. [1]
    U.S. Food and Drug AdministrationModerna COVID-19 Vaccine — Emergency Use Authorization historyVery high reliability

Last verified: 21 September 2026

15

7 décembre 2018

Introduction en Bourse du Nasdaq

No legal proceedings

Not yet available in English — French original shown.

Moderna réalise son introduction en Bourse au Nasdaq au prix de 23 dollars par action.

Legal status — source text
Not applicable

Sources · 1

  1. [1]
    ModernaInvestor FAQsHigh reliability

Last verified: 21 September 2026

16

2015–2017

Premiers programmes cliniques de vaccins à ARN messager

No legal proceedings

Not yet available in English — French original shown.

Moderna fait entrer plusieurs programmes vaccinaux à ARN messager en développement clinique humain, étape qui transforme sa plateforme de recherche en portefeuille clinique.

Legal status — source text
Not applicable

Sources · 1

  1. [1]
    ModernaOur StoryHigh reliability

Last verified: 21 September 2026

17

2010–2011

Création de Moderna autour de la plateforme ARN messager

No legal proceedings

Not yet available in English — French original shown.

Moderna est fondée en 2010 et organise ses premières opérations en 2011 autour de l’utilisation de l’ARN messager comme plateforme thérapeutique et vaccinale; Stéphane Bancel rejoint l’entreprise comme CEO fondateur.

Legal status — source text
Not applicable

Sources · 1

  1. [1]
    ModernaOur StoryHigh reliability

Last verified: 21 September 2026

II. Constellation of documented links

Each link refers to an imported relation or to a documented mention in a profile. A documented mention does not, on its own, prove a personal relationship.

List of documented links
  1. Pfizer3 references
    • Mentioned in “Moderna poursuit Pfizer et BioNTech pour violation alléguée de brevets mRNA” — Moderna, Inc.'s profile cites Pfizer.
    • Mentioned in “PTAB invalide des revendications de deux brevets Moderna contestés par Pfizer/BioNTech” — Moderna, Inc.'s profile cites Pfizer.
    • Mentioned in “Décisions européennes divergentes dans le litige Moderna–Pfizer/BioNTech” — Moderna, Inc.'s profile cites Pfizer.

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