Takeda Pharmaceutical Company Limited

Takeda et Eli Lilly déposent une requête demandant à la Cour suprême des États-Unis d’examiner le litige Average Manufacturer Price.

Des tiers engagent des procédures de révocation visant certains brevets ENTYVIO, notamment sur le dosage IV/SC et certaines formulations.

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Takeda continue de signaler des actions ACTOS dans lesquelles des plaignants recherchent des pertes économiques sans invoquer de blessures corporelles.

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Un jury fédéral du Massachusetts conclut contre Takeda dans le litige AMITIZA relatif au règlement de brevet conclu avec Par et accorde 884 943 990 $ de dommages simples à plusieurs catégories de plaignants.

Les filings indiquent que les dommages du groupe des grossistes et de certains détaillants sont susceptibles d’être automatiquement triplés lors de l’entrée du jugement, tandis que d’autres dommages restent soumis à des procédures supplémentaires.

Takeda révise ses résultats FY2025 et comptabilise environ 403,5 Md¥ de provisions pour procédures juridiques liées au verdict AMITIZA, contribuant à une perte nette publiée pour l’exercice.

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Takeda publie un chiffre d’affaires ENTYVIO de 958,0 Md¥ pour FY2025, en faisant son produit le plus vendu sur l’exercice.

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La Seventh Circuit confirme le verdict du dossier Average Manufacturer Price; une demande de rehearing en banc est ensuite rejetée.

L’OMS préqualifie TAK-003/QDENGA, permettant notamment son achat par des agences du système des Nations Unies; l’OMS recommande son utilisation dans certaines zones de forte transmission chez les 6–16 ans.

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L’Union européenne autorise QDENGA (TAK-003) pour la prévention de la dengue chez les personnes à partir de quatre ans, selon les recommandations officielles.

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Un jury fédéral rend un verdict contre Takeda Pharmaceuticals America et Eli Lilly dans une action qui alléguait que certains crédits de distributeurs auraient dû être intégrés au calcul des average manufacturer prices.

Takeda finalise l’acquisition de Shire, élargissant fortement son portefeuille dans les maladies rares, les produits dérivés du plasma, la gastroentérologie et les neurosciences.

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Takeda met en place un programme pouvant atteindre environ 2,37 à 2,4 Md$ pour résoudre la grande majorité des réclamations américaines alléguant notamment un cancer de la vessie après utilisation d’ACTOS.

La FDA approuve vedolizumab (ENTYVIO) pour des adultes atteints de rectocolite hémorragique ou maladie de Crohn modérée à sévère dans les indications définies par l’autorisation.

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Takeda accélère son internationalisation et son recentrage sur les médicaments innovants, avant les grandes opérations Millennium, Nycomed et Shire.

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TAP Pharmaceutical Products, coentreprise alors liée à Takeda et Abbott, accepte une résolution de 875 M$ concernant des pratiques de prix, de marketing et de remboursement de Lupron.

Takeda développe l’importation de médicaments occidentaux, renforce ses capacités industrielles et est incorporée sous sa forme moderne en 1925.

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Chobei Takeda I commence en 1781 à vendre des médicaments traditionnels japonais et chinois à Doshomachi, Osaka, origine de l’actuel groupe Takeda.

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