Johnson & Johnson

J&J a annoncé en juillet 2026 une proposition d’au moins 5,5 milliards de dollars visant environ 76 000 plaintes pour cancer de l’ovaire liées au talc, sous réserve d’un taux élevé d’acceptation par les demandeurs.

Après deux tentatives antérieures liées à la filiale LTL, une troisième procédure de faillite destinée à mettre en œuvre un règlement d’environ 10 milliards de dollars des litiges talc a été rejetée par un juge fédéral en mars 2025.

Johnson & Johnson a finalisé sa participation à un accord national pouvant représenter jusqu’à 5 milliards de dollars pour résoudre des réclamations d’États et collectivités liées aux opioïdes.

Les autorités américaines ont recommandé en avril 2021 une pause temporaire du vaccin Janssen COVID-19 après des cas rares de thrombose avec thrombocytopénie, puis ont levé la pause après examen. En mai 2022, la FDA a limité son usage à certaines catégories de personnes en raison de ce risque.

Un tribunal d’Oklahoma avait condamné J&J en 2019 au titre d’une théorie de nuisance publique liée aux opioïdes. En novembre 2021, la Cour suprême de l’Oklahoma a annulé le jugement, jugeant la loi sur la nuisance publique inapplicable dans ce contexte.

Un jury du Missouri avait accordé environ 4,69 milliards de dollars à 22 plaignantes alléguant que des produits au talc avaient contribué à leurs cancers de l’ovaire. En 2020, une cour d’appel a maintenu une partie du verdict mais réduit le montant à environ 2,12 milliards de dollars.

J&J et Ethicon ont accepté un règlement multistate d’environ 116,9 millions de dollars concernant des allégations de marketing trompeur et de divulgation inadéquate des risques liés à des implants pelviens transvaginaux.

J&J et plusieurs filiales ont accepté de payer plus de 2,2 milliards de dollars pour résoudre des responsabilités pénales et civiles liées notamment à la promotion de Risperdal, Invega et Natrecor pour des usages non approuvés et à des allégations de kickbacks.

DePuy Orthopaedics, filiale de J&J, a mis en place en 2013 un programme d’indemnisation évalué à environ 2,5 milliards de dollars pour des patients américains ayant subi une chirurgie de révision après le rappel de systèmes de hanche ASR.

Après plusieurs rappels de médicaments sans ordonnance produits par McNeil, dont des lots de Tylenol et Motrin pour enfants, l’usine de Fort Washington a été arrêtée et McNeil a conclu en 2011 un consent decree avec la FDA imposant des mesures de remédiation.

Johnson & Johnson a accepté en 2011 une pénalité pénale de 21,4 millions de dollars et un accord de poursuite différée concernant des paiements inappropriés de filiales en Grèce, Pologne et Roumanie ainsi que des paiements liés au programme pétrole contre nourriture en Irak.

Sept personnes sont mortes après ingestion de capsules de Tylenol contaminées au cyanure à Chicago. Johnson & Johnson a procédé à un rappel massif et l’affaire a accéléré l’adoption d’emballages inviolables.

Robert Wood Johnson, James Wood Johnson et Edward Mead Johnson fondent Johnson & Johnson à New Brunswick, dans le New Jersey, en 1886.

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